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La Fundación Síndrome 5P organiza el XIV Congreso sobre el Síndrome 5P- y enfermedades raras. Anomalías genéticas y discapacidad intelectual, para estudiantes de la Universidad Miguel Hernández del Campus de San Juan de Alicante.
⭕️ ¿Cuándo?
⇢Días: 11 y 12 de diciembre
⇢Hora: de 16:00 a 21:00h
⇢Lugar: Salón de Actos del Instituto de Neurociencias de la UMH, del Campus de San Juan (Alicante).
⇢Reconocido con créditos
⭕️ Programa:
📆 11 de diciembre de 2023
⇢16:00-16:30h. Recogida de documentación y Apertura del Congreso.
⇢16:30-18:00h. “Bases neurobiológicas de la epilepsia congénita y sus comorbilidades”. Salvador Martínez. Catedrático de Anatomía y Embriología Humana de la UMH. Adscrito al Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental (CIBERSAM). Profesor de L’école Doctorale del Instituto Pasteur de Paris.
⇢Descanso
⇢18:30-20:00h. “Atención integral y Centrada en la Persona en personas con discapacidad física”. Carlos García. Responsable de la oficina VIDA Independiente de Fundación Juan Carlos Pérez Santamaría. Viene acompañado de César Eduardo García (usuario de residencia) y Laura Moragues (usuaria vivienda con apoyo).
⇢20:00-21:00h. Proyección Película “Cromosoma 5. Una historia de pérdida y Encuentro”. Dirigida por María Ripoll y Lisa Pram.
📆 12 de diciembre de 2023
⇢16:00 – 17:30h. “Teoría polivagal. Influencia del nervio vago en el sistema nervioso en la gestión del estrés y el procesamiento de trauma complejo”. Elena María Marín. Psicóloga de APNEA y Residencia FSYC.
⇢Descanso
⇢18:00-19:30h. “Fisioterapia y Enfermedades Raras”. Silvia Martínez. Directora y Fisioterapeuta en Clínica NeuroNova.
⇢19:30-21:00h. “D’ Genes, un modelo de atención integral a personas y familias con enfermedades raras y sin diagnóstico“. Juan Carrión. Presidente Asoc. Enfermedades Raras D ́Genes y presidente de
FEDER.
